Yorimar Sánchez, Parkinson, Fuera de España, Venezuela.

Cuando estudiaba 3er año de bachillerato en las exposiciones del cole comenzaba a temblar pues yo creía que era miedo escénico. Pasó el tiempo y se fue agravando, ya no era solo las exposiciones comencé a caminar como extraño, fui a muchos especialistas y nada, me decían que el diagnóstico solo era temblor fino. Me imagino que como es muy extraño ver a una adolescente con parkinson y en el año 1995 aún más, los médicos descartaban el Parkinson Juvenil.

Hasta que fui a un neurólogo en el 2003, la verdad no fue la mejor manera, pero me lo diagnósticó... Porque ciertamente una persona a los 23 años de edad jamás espera ese diagnóstico, es un choque entre la realidad del mundo y tu realidad...

A los 26 años pedí una segunda opinión, es decir que la etapa de negación duro tres años, el doctor me confirmó el diagnóstico Parkinson Juvenil. WoW! pues lo que hice desde ese momento fue buscar por internet sobre el parkinson, foros cualquier tipo de información sobre la EP ya que lo único que sabía es que es una enfermedad degenerativa y que normalmente le da a personas de tercera edad.

El apoyo familiar es sumamente importante, con parkinson me gradué. Soy contador público, gracias al parkinson conocí gente estupenda, creamos una ONG, la Asociación Civil Parkinson Caracas.

Tengo un año y un mes operada DBS, pertenezco a una coral de personas con parkinson, practico boxeo, tallo y pinto velones...

Realmente hago cosas que me gustan por mí y para mí.

Tengo una reflexión: en cualquier etapa de la vida que te diagnostiquen parkinson es difícil pero piensa en tu vida. En la vejez piensa en tu vida, goza de tu juventud, disfruta de tú madurez, ahora solo debes acoplarte a tu condición. En la madurez piensa en tu vida, disfruta de tu juventud, seguramente te desarrollaste como persona, ahora solo debes aprender a vivir con tu condición. Pero en la juventud esta condición marca tu destino pero igual, piensa tu vida o aprende a vivir con ella o simplemente no vives...

Yo decidí aprender a vivir con mi pk (parkinson) es parte de mi, ciertamente la operación me mejoro mucho los síntomas pero sigo teniendo a mi EP como mi amigo que vive y me deja vivir....