Tamara Blanco, Lupus, Fuera de España, Argentina.

Al principio no lo aceptaba, estuve 8 meses con dolores, sin tratamiento, porque nadie sabía que era (desde diciembre de 2017 hasta julio de 2018). En 2018 tenía el viaje de egresados a Bariloche (Rio Negro-Argentina), me diagnosticaron ANEMIA, me firmaron la autorización de viaje y me fui. A los 2 días termino desmayada en el Cerro Catedral;  gente corriendo, me pusieron una máscara de oxígeno, me trasladaron a un hospital, me llenaron de estudios, no había nada, me pasé un par de horas llorando por el dolor insoportable, hasta que me dijeron que si no me calmaba me iban aplicar morfina.

Estuve 24 horas internada a un suero, se comunican con mi mama que estaba en Buenos Aires, para que le den los estudios de colágeno que me habían hecho antes de irme a Bariloche. Me dicen los médicos que parcialmente era una enfermedad inmune. Pasan los días, vuelvo a Buenos Aires, con dolores, esa misma noche tuve que ir de urgencia a un hospital porque no podía dormir. Me confirma el reumatólogo, que tengo lupus.

Fue lo más triste que me pudo haber pasado, me sentía un parásito, no quería que nadie me viera. Me explicaron como iba a empezar mi vida ahora en adelante, era una peor que otra. En ese entonces, me iban sacando sangre, muchas pastillas, en el colegio, las profesoras me retaban porque llegaba tarde, hasta que tuve que hablar y decirles que tenía lupus y que me había arruinado la vida. Y todavía lo sigo pensando. Me arruinó la vida. Con el tiempo me hice amiga de varios doctores y doctoras, me ayudan mucho. Están atendiéndome en el Hospital El Cruce Néstor Kirchner, hermoso hospital y atención.

Lo que hago es algo de estética (esmaltados semipermanentes, uñas acrílicas), realizo tejidos, dibujo mucho, estoy estudiando para ser guia de turismo. aprendiendo portugués, italiano, francés, realicé un curso de Licenciatura en Turismo, otro de Diseño de Interiores, la carrera que amo, pero no la puedo hacer porque  acá en Argentina es privada y no puedo pagarla, si alguien conoce la carrera o taller de diseño de interiores en otro país que sea gratuita, por favor, escríbanme.

Además, este año conocí a un chico hermoso que me acompaña, me da muchos besos y abrazos, lo mejor que me pudo haber pasado. Por el momento el lupus no molesta tanto en verano, la peor temporada para mí es en otoño e invierno. Tengo a mis papás que me ayudan, a mi mamá sobretodo, que me da mucho cariño cuando me siento mal. Gracias Ivan por estar conmigo a pesar de que es difícil estar con una persona que padece de lupus.