María Luisa Vives, Ictus, Madrid, España.

Antes hablaba seis idiomas y ahora tengo siete, el séptimo es la afasia y es el más difícil de todos.

La vida se va, así que todo lo que puedas hacer, hay que hacerlo ya. Ahora soy profesora y doy talleres de afasia.

En mi día a día puedo con todo, con la casa, con mis niñas o cuando voy a la tienda. Me arreglo muy bien, me apoyo mucho en el móvil, en la aplicación de notas por ejemplo o en el Google.

Mi familia y mis amigos me ayudan muchísimo y mis hijas, que me dan las palabras que yo no tengo. Como pacientes tenemos el deber de ayudar a nuestro entorno a que nos entiendan. Con los niños es muy fácil, lo entienden y lo asumen todo de forma muy natural.

Hay mucho desconocimiento sobre la afasia. En las tiendas, al principio, al verme así, pensaban que era tonta, pero nos soy tonta, tengo la cabeza muy bien, pero tengo afasia. La gente en general no sabe lo que es la afasia. Tengo un proyecto que se llama “Hola que tal Afasia”  @hqtafasia,  https://www.facebook.com/hqtafasia/ con el objetivo de dar visibilidad y que se sepa porqué se produce y se sepa lo que es.

El proyecto surge de la necesidad que me encontré en el momento del diagnóstico, supe desde el punto de vista médico lo que me pasaba, pero no sabía lo era desde dentro, desde el punto de vista del paciente y no encontré nada al respecto.