Rous Galia, Espondilitis anquilosante, Cáceres, España.

Durante años me dolía la espalda y la cadera pero iba y venía; duraba meses sin aparecer, la que ahora sé, será mi eterna compañera.

Me diagnosticaron hace 4 años.

Me dijeron que tenía espondilitis anquilosante y que era una enfermedad autoinmune y solo eso. Yo no me di cuenta hasta hace meses lo que era tenerla, poco a poco he ido conociendo y sabiendo que es la enfermedad y hacia donde nos lleva; que cada cuerpo y persona es distinta y que su enfermedad la llevara por caminos distintos.

Hasta hace dos meses me he dado cuenta lo que a corto y largo plazo es convivir con EA.

Estoy en la etapa de aceptación, cuando no me ven lloró y me quiero morir, no quiero ser una carga para nadie. Trato de hacer cosas para afrontarlo y asimilar lo que me espera pero no es fácil, dentro de esto me siento imbuida en la soledad de vivirla.

Mi marido trata de ayudarme pero él tiene más miedo que yo.

Mar una de mis amigas es la que sabe todo... como me siento, que quiero y que no quiero y le agradeceré siempre el que este siempre allí, para escucharme.

Lo que más miedo me da es depender de alguien y de una silla para poder moverme y poder ser autónoma; ese es mi miedo mas real.