Marta Gallart, Esclerosis múltiple, Lleida, España.

Después de meses o incluso años con determinados síntomas inespecíficos que ahora asocio con la enfermedad, en enero de 2020 sufro una caída en la nieve que conlleva un dolor a las cervicales y al brazo izquierdo con un dolor "raro" y hormigueo, después de hacer unas sesiones de rehabilitación, me sugieren hacer una RMN (resonancia magnética nuclear) pensando que podía tener un pinzamiento.

La sorpresa fue que me salió una desmielinización y el traumatólogo me dijo que debía visitarme un neurólogo. Acudí y sin darle demasiada importancia me pidió una segunda resonancia, porque según me dijo no lo veía claro.

Con todo esto vino el confinamiento y me anularon la RMN en 2 ocasiones. Yo, habiendo buscado información sobre la desmielinización, ya todo apuntaba a E.M., pero no tenía diagnóstico y lo pasé fatal. Al final, el 19 de mayo, me hicieron la R.M. y al cabo de una semana me llamó el doctor para darme el resultado y todo apuntaba a E.M. Me derivó al servicio y me ingresaron y me hicieron más pruebas, analítica, punción lumbar, potenciales evocados... y el día 25 de junio de 2020 tuve diagnóstico, E.M.R.R. (esclerosis múltiple remitente recurrente).

Ese día se me vino el mundo abajo, la tristeza, la rabia, pensar porque a mí... era desesperante.

Lo pasé muy mal, ahora ya estoy en tratamiento desde noviembre y voy asimilando la enfermedad poco a poco.

Me cuesta mucho, tengo mucho cansancio, hormigueos, dolor de cabeza, quiero hacer cosas pero con lo de la pandemia tengo miedo y estoy más encerrada.

Doy gracias a mi familia por layuda, mis hijos de 24 y 18 años intentan ayudarme, pero a veces es peor porque no entienden que hay días que estoy muy triste y necesito llorar. A los amigos también les cuesta entender que estoy mal y a veces también dicen que no me puedo quejar, que estoy bien, que es más psicológico.

Me está costando bastante y también me ha coincidido el diagnóstico con la situación que estamos viviendo en estos momentos, pero sé  que no pe puedo derrumbar, yo quiero vivir, y me faltan muchas cosas por hacer en esta vida.

Poco a poco, con la ayuda de la familia, amigos, médicos y medicación sé que todo va a ir bien, aunque diferente de lo que ha sido hasta ahora.