Adriana E, Esclerosis múltiple, Fuera de España, Venezuela.

Me diagnosticaron siendo adolescente, por lo que mis padres se hicieron cargo de los médicos y tratamientos que tuve durante los primeros años. El diagnóstico no me afectó mucho porque no entendía de qué trataba la enfermedad y porque los primeros síntomas (parestesia y debilidad) no duraron mucho. Luego me puse a investigar y entendí un poco más sobre la esclerosis múltiple, a la vez que comencé a tener más síntomas. Luego de años con tratamiento natural, consulté un neurólogo y comencé a medicarme con Interferones. El tratamiento no me ayudó en nada, pero sí tenía muchos efectos secundarios, al tiempo cambié de médico y comencé a tratarme con neurotransmisores.

Después de 10 años de diagnóstico tuve algunos brotes, en ese momento no me medicaba ni me cuidaba mucho, por eso comencé a tomarme más en serio mi salud y a pesar de no medicarme con ningún inmunosupresor o inmunomodulador, comencé a leer, investigar y entender la relación entre mi estilo de vida, el estrés y los brotes. Desde el principio conocía que existía relación entre las emociones y la esclerosis múltiple pero en ese momento decidí tomar acción y hacerme cargo de mi salud y bienestar llevando una vida más tranquila, sana y balanceada desde todo punto de vista.

A los 17 años de ser diagnosticada comencé a escribir un blog, porque consideraba que mi vida estaba mejorando con todas las cosas que estaba aprendiendo y que esta información podía ayudar a otros pacientes e incluso a mí misma si tenía algún momento difícil. Y así nació www.tengoesclerosismultiple.com, un blog donde comparto mi experiencia con la intención de ayudar a otros pacientes que están pasando por lo que yo ya pasé, escribo desde una perspectiva positiva y optimista porque es justamente lo que a mí me ha funcionado.