Cristina García, Esclerosis lateral amiotrófica, ELA, Toledo, España.

Esta historia se centra en el papel que protagonizó la 2ª de los cuatro hijos que tenía el señor roble, Don Rafael. Su hija Cristina, siempre ha sido una persona responsable, coherente y cabal, muy apegada a su padre, lo que nunca se imaginó es que iba a tener que lindar con el peor de los temores humanos, la muerte de un ser muy querido, su padre.

Todo empezó en noviembre del 2015, cuando a su padre, el señor roble, le diagnosticaron la enfermedad de la ELA, una enfermedad degenerativa neuronal sin cura y cuyo nivel medio de vida es de 3 a 5 años. En un primer momento te quedas en shock sin poder creerlo, culpando y maldiciendo por ello y preguntándote que por qué a él, pero pronto vas pasando por diferentes etapas en las que la capacidad humana te da las fuerzas para sobrellevarlo todo lo mejor posible, ya no por ti, sino por él, porque son momentos en lo que el enfermo necesita el mayor apoyo posible, no sólo a nivel físico sino sobre todo emocional. Ver como toda una vida pasa por su cabeza, la cual está al 100% de su raciocinio y a la vez es consciente de cómo su cuerpo se va deteriorando y apagándose sin poder hacer nada teniendo un fin marcado, eso es desolador y si me apuras antinatural, ningún ser humano debería de pasar por ese sufrimiento.

El papel de Cristina fue crucial ayudando a su padre a luchar por sus valores y creencia hasta el final. Luchó hasta el final para que en todo momento su padre fuera atendido de la mejor forma posible cuando estuvo ingresado por las intervenciones de la PEG, por sus problemas respiratorios, su adaptabilidad a los aparatos, por encontrar alternativas por mejorar su calidad de vida, buscó investigaciones, siguió los progresos médicos en relación a la enfermedad, probó otro tipo de medicina alternativa, luchó porque su padre fuera escuchado a nivel político redactando una carta por una vida digna y con derecho a decidir por ella, apoyando la Ley de la eutanasia, pidiendo más inversión para la investigación de la ELA y dando a conocer la enfermedad a nivel social, difundiéndolo en las redes sociales. Acudió a cursos y conferencias y en todo momento le hacía participe a su padre y le asesoraba. Fue una lucha continua y a contrarreloj, que a la vez le gratificaba porque sentía que le ayudaba en cierto modo a llevar a cabo aspectos técnicos que por él mismo ya no era capaz, pero a la vez sentía que podía hacer mucho más.