Gema De La Riva, Síndrome de Ménière, Huelva, España.

A mis treinta y dos años, no tengo ningún recuerdo de mi vida en el que no haya estado luchando, pero tampoco tengo ningún recuerdo en el que no haya sido feliz.

¿Qué me ha quitado la enfermedad? Es una patología devastadora, te va destruyendo el oído interno y con ello el equilibrio y la audición; te priva de algo tan infravalorado como el silencio; te regula sentimientos como el miedo, la frustración, la incertidumbre, la incomprensión o la soledad, a la que te empuja, apartando de tu camino a amigos, familiares y parejas. Te convierte en una persona dependiente y te rompe tus esquemas, tus sueños e ilusiones de la noche a la mañana...

Es muy difícil asimilar que una enfermedad crónica, sin cura, caprichosa e incierta en su evolución y degenerativa, va a convertirse en tu principal compañera de viaje. Es muy difícil aprender a vivir con limitaciones, con miedo a que las crisis aparezcan en cualquier lugar y de cualquier manera, con la incertidumbre de saber cómo y dónde estás hoy, pero nunca mañana.

Es muy difícil vivir con Síndrome de Ménière pero no imposible.

Porque en la vida siempre tenemos dos opciones; seguir durmiendo con nuestros sueños o levantarnos y perseguirlos; porque cuando el plan a no funciona, existe un abecedario de 26 letras más; porque el dolor es inevitable pero el sufrimiento es opcional.

Cada batalla es un aprendizaje y en eso se ha convertido la enfermedad para mi,

Me ha enseñado a valorar y exprimir cada segundo como si fuera el último, a no intentar buscar cosas extraordinarias para disfrutar extraordinariamente de las cosas ordinarias, a entender la vida como un regalo y no como un derecho, porque cada amanecer no es un día más, sino un día menos.