Laura García Consuegra, Enfermedad de Crohn, Madrid, España.

Todo empezó cuando tenía 16 años, empecé con dolores de tripa, y dolor cuando comía, así viví unos cuantos años, era comer e ir corriendo al baño, hasta que un día me dio un dolor muy fuerte parecido al apéndice, por ese tiempo la enfermedad de Crohn no era muy conocida. 

Mi primer digestivo fue en el hospital de Fuenlabrada, que es donde vivo, estuve dos años saliendo y entrando al hospital, probando muchos tratamientos, el que más corticoides, durante tres años de mi vida, tuve muchos problemas, retuve líquidos, mi cuerpo no podía con mi alma, así no podía seguir hasta que cambié de hospital. En el nuevo hospital me hicieron una nueva valoración, no era persona,  mi primera consulta fue muy dura porque en tan solo una semana  entraba en quirófano: Me operaron y cambié de tratamiento, otra vez a comenzar de nuevo..., con él estuve 6 meses hasta que algo raro me pasó..., no me podía mover, tenía un dolor insoportable..., me quedé inmóvil. 

La noticia que me dieron fue: “te quedas ingresada, tienes pancreatitis y tienes que estar en reposo de cama un mes, sin comer sin beber“. Esto fue a causa del tratamiento. Después de tres meses en el hospital, empiezo con otro tratamiento nuevo, todo iba bien, era el que más efecto me hizo, me quede embarazada a los 26 años, mi parto fue genial, pero después de dar a luz de nuevo todo empieza a empeorar..., el tratamiento no hace efecto, vuelven los dolores, con pérdida de peso, dolor al comer, y otro síntomas más, se me inflamaban algunas zonas de las piernas (paniculitis), no podía caminar, tenía bultos por toda la pierna, me hicieron biopsias en todos los bultos, y resultó que era por causa del Crohn. Vuelvo a ingresar para bajar la inflamación, y mi mayor temor que me aterraba era acabar con una bolsa pegada a mí para siempre, mi pensamiento era : “me suicido si me la tienen que poner “;  era un temor que era incapaz de superarlo. 

Mi vida se complicó aún más,  en el 2013 falleció mi padre, fue de repente, de un infarto. En casa fue un gran golpe para mi alma y para mi enfermedad, que me castigó más aún, empecé a hacerme las deposiciones encima, no podía controlarlo, no salía de casa, tenía miedo a hacérmelo, y así era, me lo hacía encima, no llegaba. Era un horror, tuve que comprar un barreño y llevarlo en el coche, tintar las lunas de mi coche para hacer mis necesidades, y aún así, no deje de trabajar y empecé a llevar pañal para ir a trabajar, y lo peor de todo era que me lo hacía en él. El dolor era mi amigo, respiraba fuerte una, dos, tres veces, el sudor frío corría mi cuerpo..., llegué a perder 20 kilos, pesaba 40 kilos, pero yo estaba al pie del cañón sin perder mi vida laboral, pero si mi vida cotidiana, hasta que mi cuerpo me alertó que no podía seguir así. 

En el 2015 mi digestivo me hizo las pruebas necesarias y llegó el día más duro de mi vida, me dijo: "Laura, tienes el cron más agresivo, lo sabes, ya no puedo alargar más, no tienes vida no puedes vivir atada a un pañal, tu colon está lleno de úlceras que se van a convertir en cáncer, tenemos que ponerte bolsa para poder vivir". 

Fue el 6 noviembre 2015, desperté con una bolsa de Ileostomía terminal, ¡¡para siempre!!, no podía ni mírame, solo podía tocarla..., y sí, era cierto, estaba ahí, formaba parte de mi y ¡¡para siempre!!.  

Mi duelo fue duro, tenía una tripa que asomaba fuera de mí, que hacía mis deposiciones en una bolsa que llevaba colgada, mi ano había desaparecido, lo tenía cosido. La recuperación fue muy dura y lenta,  el siguiente paso era que mi ano ya no estaba, cosido total, pero aún sentía que tenía ganas de hacer caca, y me iba corriendo al baño..., pero..., ¡¡si no tienes ano!!; era la sensación del miembro fantasma, luego tenía que hacerme amiga de mi nuevo estoma, mi tripa que sobresalía de mí, no podía ni cambiarme las bolsas, me sentía encerrada en mi bolsa.