Noelia Gutiérrez, Endometriosis, Salamanca, España.

Cuando te diagnostican una enfermedad que no conoces no es fácil saber a qué te enfrentas, sobre todo si no te dan información sobre ella.

Cuando me diagnosticaron endometriosis tenía 17 años. Entré en el hospital con fuertes dolores y mucha fiebre, todo apuntaba a una intervención quirúrgica de apendicitis pero no, un cirujano dijo que no era apendicitis, por lo que me dejaron ingresada muchos días hasta que me derivaron a ginecología. Una vez allí tras muchas pruebas me diagnosticaron endometriosis, me operaron y me quitaron dos quistes. 

Después de todo este trance, buscas información sobre la enfermedad, buscas ponerte en contacto con otras enfermas y comienzas con tratamientos. Hasta que hace tres años (8 después de la operación) dieron con uno que me funciona perfectamente y puedo hacer una vida prácticamente normal.

En todo este tiempo lo mejor que puedes tener es el apoyo de tu familia y amigos.

Ellos estan ahí cada día. Además un grupo de mujeres con endometriosis, con las que formamos la agrupacion de EsEndo. Nadie como otra afectada para saber y comprender que pasas en cada momento. Sin lugar a dudas conocerlas es la mejor parte de la enfermedad.