Lola Castro, Endometriosis, Fuera de España, Mexico.

Tenía 18 años cuando me diagnosticaron endometriosis severa. Antes visité muchos doctores que generalmente decían: "las mujeres pasan por esto y es normal" "estás muy consentida" "tratas de llamar la atención". Crecí y  también el dolor. Un día no deje de sangrar durante un mes, me pareció extraño y decidí contarle a mamá. Me llevó a un nuevo doctor en la CDMX quien, luego de unos estudios, se dio cuenta de que tenía dos quistes, uno en cada ovario, uno de 8 cm y otro de 9 cm. Me operaron, una laparotomia exploradora. La cirugía duró más de 9 horas. Cuando el doctor nos dio el diagnóstico, me dijo que no tenía cura y que debía tomar hormonas para crear un estado artificial de menopausia. También dijo que sería complicado que tuviera hijos, pero no imposible. Tardé mucho en recuperarme de la cirugía, luego de salir del hospital mi mamá estuvo conmigo. Ella me ayudo a afrontar mi nueva realidad. Los demás no entendían mucho sobre la endometriosis, pero esperaban que luego de la operación y el tratamiento, yo estuviera mejor. Y no fue así. 

Vinieron más tratamientos con hormonas, otra cirugía, tratamientos alternativos, tes, homeopatía, acupuntura, psicoterapias, ritos, oraciones, cojines de semillas, analgésicos de todo tipo, doctores, mediums, sacerdotes, psicólogos y una última cirugía. 

Mi mamá siempre luchó conmigo, es más, parecía su batalla, buscaba remedios naturales y me consolaba. Ella sabía que era difícl vivir con endometriosis y siempre trato de mejorarme. Era un consuelo tenerla. Luego de su muerte, me comprometí más con mi enfermedad, se lo debía. Iba a estar mejor, por ella y por mí. 

Mi papá ha pagado incontables cuentas médicas, me ha llevado a consultas con muchos doctores, consigue mis medicinas, mira videos sobre endometriosis, prepara remedios y nunca se ha rendido conmigo. Tampoco mis hermanos ni sus familias, sobre todo mi hermano menor, quien junto a mi papá trata de encontrar una solución o algún recurso que disminuya el dolor. 

Recientemente me operaron y parecía que habíamos encontrado una solución mágica, pero no fue así. Todos nos pusimos tristes, porque no salió como esperábamos, pero buscaremos más opciones y de seguro, algo funcionará. Aunque mi enfermedad no tiene cura, de seguro encontraremos alguna opción. 

Vivir con endometriosis es difícil, costoso y agotador. El dolor a veces no me deja salir con amigos, hay noches que no puedo dormir y viajes que no puedo hacer. No podré ser mamá, tampoco podré beber tragos ni hacer ejercicios intensos. Los tratamientos hormonales tienen efectos negativos, como anemia, deficiencia de calcio y aumento de peso.