Maria, Colitis ulcerosa, Zaragoza, España.

Colitis ulcerosa

"Hay que tirar para adelante y no venirte abajo, aunque a veces es muy complicado"

Maria

Maria

Ahora mismo tengo muchas limitaciones... Hasta que den con un tratamiento adecuado a mí y podré volver poco a poco a llevar más o menos una vida normal... El proceso está siendo largo y muy muy duro, pero no pierdo la esperanza de que pronto darán con lo adecuado.

Hola soy María, tengo 30 años y me diagnosticaron colitis ulcerosa hace un año. Al principio fue un shock para mí; te dicen que es una enfermedad crónica, que es para siempre, no sabes nada de ella; la verdad me costó mucho asimilarlo. Poco a poco me fui haciendo a la idea, conociendo más sobre la enfermedad gracias a los grupos de apoyo y la gente tan maravillosa con el mismo problema. A los meses tuve un brote muy fuerte donde me asusté muchísimo ya que hacía poco que había empezado a estar más o menos bien, pero me recuperé; desde entonces mejor.

Actualmente me está dando una tregua, aunque ya se sabe que cuando viene una cosa vienen otras detrás. Un día de repente me levanté de la cama y mi cuerpo no me reaccionaba, tenía muchos dolores, no era normal. Aguanté unas semanas con la esperanza de que se pasaran pronto, pero no fue así; mi colitis me dio tregua, pero se a manifestado en otras zonas... tengo espondiloartritis enteropática refractaria y me afecta a todas articulaciones del cuerpo, asma bronquial,sacroileitis, todas estas derivadas de la colitis ulcerosa, por lo que al día de hoy me impide hacer muchas cosas que me gustaría hacer, ya que los dolores son horribles.

Estoy a la espera de empezar mi tratamiento biológico... Estoy asustada porque todo lo nuevo suele asustar un poco y más en estos casos...Pero sé que me irá bien, y podré volver hacer todo aquello que ahora no puedo.

"Nunca, pero nunca jamás, hay que perder la esperanza, y mucho menos rendirte"

Foto de la historia de salud de Maria, Colitis ulcerosa, Zaragoza, España

Hace un mes comencé con el tratamiento biológico, de momento me lo están poniendo en inyecciones, y uufff me dejan muy cansada. Ya que son dos tratamientos fuertes los que me ponen cada semana, y aún así, los dolores no han cesado a día de hoy... y a nivel psicológico es horrible todo esto. Menos mal que con ayuda de profesionales todo se lleva algo mejor... Gracias a todos especialistas, médica digestivo, médica reumatóloga, psicólogos etc...

Esta es mi lucha, y con vuestra ayuda, tarde o temprano, la voy a ganar. Hace mucho que no escribo por aquí, a día de hoy llevo tres años de lucha constante, probando mil tratamientos biológicos, aguantando sus efectos secundarios. Ahora sigo con dos tratamientos bastantes fuertes, un medicamento biológico cada 15 días y otro para la artritis reumatoide, todas las semanas.

Muchos me decís que fuerte eres... y la verdad, que ni yo se muchas veces de donde saco las fuerzas. La lucha sigue, mi batalla más grande será en unos meses, solo espero que las fuerzas no flaqueen y a luchar hasta el final.

Hoy, 3 de mayo de 2020, hago un pequeño enganche a esta historia, a mi historia. Hace 2 meses y medio decidieron suspenderme todos tratamientos que llevaba, y comencé con goteros intravenosos, con anticuerpos. Voy por el tercero, me tienen casi 3 horas, y bueno, de momento es pronto para notar mejoría, lo que llevo muy mal son los 4 o 5 días después del gotero, me deja hecha polvo, tengo bastantes efectos secundarios.

Pero bueno me controlan muy seguido y tengo una familia ke vale oro, por lo que esos días me ayudan muchísimo y todo para mi es más llevadero. La lucha sigue amigos. Espero y deseo que llegue ese día en que pueda decir que e tenido un día sin dolores, después de más de tres años creo que ya va siendo hora.

Hoy 3 de enero después de un año sin revisiones la primera revisión del año no ha sido muy buena, aparte de todo lo demás me ha salido artrosis en columna y vértebras machacadas. Llevaba meses con muchos dolores y era por esto. También después de un año con otro tratamiento me lo han suspendido porque no me estaba haciendo nada... Tengo que esperar 12 semanas a limpiarme del tratamiento de ahora para poder empezar el que será el octavo ya. Aún así para adelante, para detrás ni para coger impulso.❤