Aacic Coravant, Cardiopatía congénita, Barcelona, España.

Cardiopatía congénita

"Alberto es un gran luchador, todo lo que se ha propuesto lo ha conseguido"

Aacic Coravant

Aacic Coravant

Imagen de perfil de Aacic Coravant, Cardiopatía congénita, Barcelona, España

Maribel Luna, la madre de Alberto, nos cuenta una historia llena de fuerza y superación.

Hace casi 32 años, el 15 de octubre de 1985, en el Hospital de Alicante di a luz mi segundo hijo, Alberto, y ¿cuál fue mi sorpresa? Que al cabo de unas horas se lo llevaron de la habitación, algo no iba bien.

Lo tuvieron en observación una noche y un día, hasta que nos dijeron que tenía un problema al corazón y que no tenían medios suficientes para saber más. Lo metieron en una ambulancia y se lo llevaron a Valencia, al Hospital de la Fe. Allí le hicieron pruebas, entre ellas un cateterismo y al cabo de varios días no dijeron que tenía una cardiopatía congénita: transposición de grandes vasos con CIV subpulmonar.

Habría que operarlo y corregirle la transposición, pero no sabían cuándo y si lo podría superar.

Le hicieron el primer cateterismo para ver si podían esperar unos años más. Reacciono bien a todo lo que le hicieron y a la medicación que le pusieron y, tras estar ingresado veintiún días, le dieron el alta y nos lo llevamos a casa.

Acudimos a revisiones cada tres meses y cuando tenía un año y medio le hicieron el segundo cateterismo para ver si estaba para operar. Con dos años y medio lo operaron con técnica de Senning. Todo salió bien, aunque actualmente tiene disfunción del ventrículo funcionalmente sistémico (FEVI 35%) con insuficiencia valvular.

Nunca ha tomado medicación y, hace cosa de cuatro años, le recetaron un medicamento, y tomaba una pastilla diaria para ayudar a su ventrículo.

Alberto, desde que nació, siempre ha sido un gran luchador, todo lo que se ha propuesto lo ha conseguido.

PD: en la foto podéis ver a Alberto cuando tenía 11 años.

"Yo siempre he pensado que tiene un ángel."

Foto de la historia de salud de Aacic Coravant, Cardiopatía congénita, Barcelona, España

Una gran persona “muy especial” y amigo de sus amigos.

Yo siempre he pensado que “tiene un ángel”.

Es un gran estudiante y siempre tiene las ideas muy claras. Nunca me ha dado ningún problema y apenas ha estado malo, cosa que los médicos me advirtieron que se constiparía muy a menudo e igual en alguna ocasión debería acudir a urgencias. Pero él ha tenido las enfermedades normales de los niños, como sus dos hermanos (Raúl, tres años mayor que él y Raquel, dos años menor que él) o incluso menos.

Siempre ha sido muy deportista, le encanta todo tipo de deporte, sobre todo la bicicleta de montaña y su gran pasión, desde que tenía 8 años o incluso menos, es el surf.

Le encanta viajar y leer, ¡tiene una gran biblioteca!

Alberto ha llevado y lleva una vida normal, “más que normal diría yo”, pues es algo inquieto, yo le llamo “culillo de mal asiento”. Cada año y medio, más o menos, le hacen la revisión. Hace unos días ha tenido la última y le dijeron que todo está igual, ¡esperemos que siga así durante muchísimo más!

Actualmente, Alberto trabaja como arquitecto y vive en un piso compartido.

Un saludo.

Maribel Luna.

Tu colaboración es vital para nosotros

Colabora

Protectoras

Reconocimientos

Colaboraciones y Alianzas

Apoyo externo

Cargando...