Tardamos en diagnosticar al mediano cerca de 6 años y lo hicimos gracias a nuestra búsqueda por internet, ya que los médicos por su desconocimiento, solo nos hacían pasar por un proceso duro y aterrador que además coincidió con los primeros síntomas de la enfermedad mental de nuestra hija mayor, debutando con un primer intento de suicidio con 12 años, anorexia y bulimia, y contando actualmente con 12 intentos de suicidio y un intento de estrangulamiento hacia mi persona hace unos meses.

Yo he sido recientemente diagnosticada de estenosis de canal lumbar con estrangulamiento medular y afectación de nervios en piernas, por lo que sufro dolor crónico las 24h/día y actualmente camino con un bastón, por lo que nuestro día a día es, cuanto menos, complicado.

Decidí un día comenzar a  practicar el ciclismo para difundir la enfermedad que sufre mi hijo mediano a través del deporte, queriendo conseguir así que sea mucho más conocida, diagnosticada correctamente y, lograr la investigación de la misma, marcándome marchas y carreras conocidas a nivel nacional y comenzando a ser conocida en este deporte, además de apoyada y seguida.

Gracias a nuestro merchandising  hemos podido recaudar pequeños fondos que ingresamos donde, actualmente y desde hace 2 años se investiga dicho Síndrome, en el equipo del Dr. Tiago Maia de la Universidad de Lisboa (Portugal).

Debido a mi diagnostico, los especialistas me recomendaron dejar el ciclismo, pero en mi día a día lucho para educar a mis hijos bajo la lucha y la adaptación ante las adversidades, por lo que he pasado directamente al ciclismo adaptado, y fundando junto a mi marido y amigos el Club Ciclista Pedaladas por el Tourette.

Cada día es un reto para que mi hija mayor conozca lo que es tener ganas de vivir y se enfrente a la oscuridad que la envuelve con su enfermedad mental, siendo consciente de que, si me descuido, vuelva a querer huir de la forma que lo ha hecho hasta ahora, y a su vez intentar que mi hija pequeña deje de tener miedo cada vez que su hermana sufre un brote psicótico y acaban viniendo a casa los servicios sanitarios de emergencias y la policía y pueda llegar a comprender su enfermedad y su lucha por despertar cada día de nuevo.

Con mi hijo mediano hemos sufrido acoso escolar, hasta el punto de que tuviese que tener un Policía Local asignado para su protección.
He tenido que dar diversas charlas entre sus profesores para que comprendiesen que su enfermedad es real y sus síntomas completamente involuntarios y evitar así la ridiculización en mitad de la clase por parte de algunos de ellos.

Le hemos enseñado a aceptar su diversidad y a convivir con ella y cada día intento que, a través de mi y de seguir caminando aunque sea apoyada en un bastón, se enfrente a sí mismo amándose como él es y superando el que la sociedad pueda señalarle.