Milagros Fernandez, Parálisis Cerebral Infantil, Fuera de España, Argentina.
Parálisis Cerebral Infantil
"No hay que rendirse ante las dificultades que nos pone la vida. El diagnóstico no es un destino"
Milagros Fernandez
Milagros Fernandez
Mi nombre es Milagros tengo 24 años y soy de Argentina. Nací prematura de 25 semanas de gestación y después de siete semanas de nacida tuve una hipoxia, eso quiere decir, una falta de oxígeno que me ocasionó esta discapacidad neuro motriz.
Mi discapacidad me supuso madurar antes, siento que las cosas que todos damos por sentado, a nosotros nos cuestan más.
Cosas tan "simples" para la mayoría de las personas como agarrar una pelota, atarse los cordones, caminar. A nosotros nos cuestan más porque una parte de nuestro cerebro está dañada.
En el sentido del diagnóstico, al principio no lo aceptaba, me daba mucha rabia que algo así me pudiera pasar a mí. Me odiaba mucho durante esa época. Estoy haciendo terapia psicológica para superar el hecho de amigarme con mi propia discapacidad.
"No te rindas, todo puede mejorar, la parálisis cerebral NO nos define"
Ahora estoy bastante bien, ya me estoy "amigando" digamos con la situación, aunque a veces tengo mis "días malos" como cualquier otra persona.
Convivir con una discapacidad no es fácil, no por la discapacidad en sí, sino por esta sociedad que nos prejuzga siempre.
Un consejo:
"Si conoces a una persona con un diagnóstico, sólo conoces a esa persona con ese diagnóstico".