El diagnóstico supuso, sobretodo, una puerta hacia la incertidumbre. Nadie sabía cómo se iban a desarrollar los acontecimientos. Fue duro al principio. Apenas me dieron un año de esperanza de vida. Y ya han pasado 30 años desde entonces!

Creo que la actitud que más me ayudó a superarlo fue tomarme la vida como un juego. Más que nada porque no me gusta perder cuando juego a algo. Es cierto que la enfermedad sigue avanzando; de hecho todavía queda camino para perder más musculatura y ser más dependiente de lo que soy ahora. Pero perder no significa que siga perdiendo musculatura; sino dejar que la situación me venza emocionalmente.

Cuando me dijeron por tercera vez que me iba a morir, (tenía 21 años) me dediqué a hablar con todos mis amigos, explicarles lo que iba a suceder, por qué nacemos, por qué morimos, por qué sufrimos... regalé todas mis cosas, mis libros, mis discos... y me dediqué a vivir la vida con sencillez. Desde entonces, he viajado por todo el mundo; he competido en tres juegos paralímpicos, he escrito libros, he montado empresas...

Mi discapacidad nunca ha sido el centro de mi vida. Y creo que ese ha sido el secreto para una vida plena.