Desde que recuerdo en la adolescencia, todas mis menstruaciones fueron dolorosas y durante cada mes iba incrementando este mismo. En octubre de 2017, luego de un control de rutina me indicaron una ultrasonografía, con la cual me diagnosticaron adenomiosis, recuerdo bien que eso fue un día sábado, el médico me dijo tiene hijos y le dije no, ah bueno me dijo, no se preocupe, es que tiene adenomiosis, pero a su edad es normal. Cuando salí del consultorio, estaba asustada, no entendía que era la adenomiosis y empecé a buscar en internet todo lo que podía encontrar acerca de la adenomiosis,  claro no me sirvió de mucho porque no entendí lo que leía, lo único que me marco fue la palabra infertilidad y pase llorando todo ese fin de semana, pensando en que no podría ser madre.

Me encontraba como en un lugar muy solitario, no conocía personas que tuviesen adenomiosis, no entendía que tenía, no entendía por qué sentía lo que sentía, no sabía que esperar, lloraba del dolor, dormía a las 8 p.m. y me despertaba a las 8:00 a.m., lo único que tenía claro es que no me iba a rendir ante lo que estaba enfrentando.

Recuerdo que pasaron cerca de 6 meses en que me sentía igual. Empecé a buscar respuestas, a investigar y poco a poco empecé a llegar a grupos de apoyo sobre la endometriosis, empecé a conocer fundaciones y empecé a entender que era la adenomiosis. Supe que habían dos tipos, conocí acerca de los tratamientos y la pregunta que me hice fue cúal tengo, porque en mi ultrasonografía sólo decía adenomiosis.

Durante ese tiempo empecé a padecer de dolores en la pierna izquierda que me hacían que no caminara bien, empecé a usar rodillera y recuerdo un momento en que iba a buscar algo debajo de mi cama y no pude ponerme en pie, me arrastre a la cama. Fue un momento de angustia en que visite mucho médicos, oí de todo, pero aun no tenía mi respuesta, que tenía exactamente… Finalmente en octubre del 2018, encontré una  especialista quien me diagnosticó con adenomiosis difusa grave y un endometrioma en el ligamento útero sacro izquierdo.

Antes de conocer sobre la enfermedad me había matriculado y al enterarme de ella y empezar el tratamiento, estaba estudiando mi Master en Coaching durante ese tiempo sentía que no podía avanzar, pero poco a poco lograba cumplir con mis asignaturas y empecé a enfocar todos mis trabajos en lo que iba sintiendo, en lo que iba enfrentando con la enfermedad, lo que me permitió trabajar y procesar lo que sentía, al mismo tiempo estuve rodeada de muchos coaches y psicólogos que me ayudaron mientras buscaba mi diagnóstico.

Decidí crear "Mi vida con adenomiosis" como un espacio que sirviese para que otras personas conozcan de la adenomiosis y no pasaran por lo mismo que yo.

Poco a poco mientras iba avanzando en mis estudios, en la página y encontrando grupos de apoyo, trabajando con psicólogos, hablando con otras endohermanas sobre lo que sentíamos, fui comprendiendo por lo que cada una de nosotras pasaba. Empecé a ver las limitaciones que teníamos, empecé a pensar en formas en que podría ayudar y decidí enfocar mi trabajo final del master a técnicas de Caoching que pudieran usarse en mujeres diagnosticadas con endometriosis y adenomiosis. Este trabajo según mi idea debería estar disponible para que otros pudiesen no sólo conocer acerca de la enfermedad, sino además pudiesen tener una guía de las limitaciones por las que pasamos y que herramientas podrían utilizarse.

Y me di cuenta de que yo también quería ayudar. Yo quería ayudar a otras endohermanas, a personas que como yo estuviesen pasando por situaciones parecidas, personas que como yo tuviesen desafíos, por ejemplo emprender con una enfermedad crónica  y apoyarlas desde lo que yo sé en las metas que tuviesen. Y así "Mi vida con adenomiosis" se convirtió en una plataforma donde no sólo cuento lo que vivo día a día, sino que se comparten temas de Coaching, temas que ayuden con lo que puede estar pasando, se genera conciencia y se ha creado una comunidad muy bonita donde entre todas podemos compartir lo que sucede.