Maria Helena Luna, Tartamudez, Alicante, Colombia.

Hola, me llamo Maria Helena y mi hijo Alex tartamudea desde los 7 años. La tartamudez ha hecho parte de mi entorno desde siempre: mi padre tartamudeaba, mi tío también, mi hermana y algún primo también y luego incluso mi novio (con quien me casara años más tarde) tartamudeaba. Siempre he tenido la fortuna de tener personas que tardaban un poco más en decir lo que querían y eso nunca me importó. No obstante, cuando tienes hijos y la tartamudez les acompaña, las preocupaciones son otras. Ves en ellos fragilidad, pánico, miedo a afrontar su condición. Sentimos miedo por ellos. Vemos reflejados nuestros miedos en ellos. Pero nos olvidamos de que su historia no es la que nos hemos hecho en la cabeza, la que ha vivido su padre o la que han vivido otros, su historia es distinta, es SU HISTORIA. Ellos cuentan con una fuerza y empuje propio,  con una naturaleza guerrera, con una condición de SUPERHÉROES, porque son seres ÚNICOS e IRREPETIBLES.

Como madre/padre pasas por varias fases: desde esos primeros temores a ponerle nombre y apellido a esos “saltitos” de tu hijo y ese sentimiento de culpabilidad,  hasta empezar esa búsqueda del profesional más idóneo para tratar a tu pequeño. En ese camino descubrir a la Fundación Española de la Tartamudez ha sido vital.  Gracias a ellos, la tartamudez se lleva mejor, compartir experiencias con otros padres y miembros en situaciones similares a la nuestra, ayuda a aceptar, normalizar y VIVIR.

Como olvidar el día que el profesional logopeda te dice que tu hijo tiene tartamudez y no puede prometerte la cura, pues no existe; pero sí que intentará mejorar su calidad de vida. Se te nubla la cabeza, no quieres hablar, no quieres pensar, solo quieres que la tartamudez se vaya tal y como ha llegado, así, como por arte de magia. Pero pasa el tiempo y descubres que la tartamudez ha llegado para quedarse y debes hacerle un espacio más en la mesa, prepararle una habitación en tu casa y un espacio en tu coche. Sí, ha llegado para quedarse y es en este mismo instante en el que todos en casa empezamos a aceptarla, a quererla.

Luego vino un reto más, ¿cómo conseguir que la escuela y los amigos también aceptaran la tartamudez? Esto ya era un poco más difícil. No podemos controlar las reacciones de los demás,  pero podemos hacer que los demás vean en nuestros hijos más allá de sus saltitos. Es nuestra misión como padres hacer respetar a nuestros hijos. Para empezar informando a los demás: amigos, familiares, maestros, sobre lo que les pasa, simplemente tardan un poco más en decir las cosas, solo eso.  Instruirlos sobre cómo actuar ante los bloqueos o repeticiones: no terminar las frases, darles más tiempo, escucharles y mirarles con mucho cariño y respeto.

https://www.fundacionttm.org/

Poco a poco, con mucha paciencia y amor, se consigue normalizar. Hay días buenos y días no tan buenos, pero de todos y cada uno de ellos se aprende.  Es maravilloso ver crecer a nuestro hijo, saber que es un guerrero, que lucha por ser aceptado con su peculiaridad en el lenguaje, pues él es feliz, se siente orgulloso de cómo es, de quién es, de sus saltitos, que le hacen ser DIFERENTE, sí, pero también ÚNICO e IRREPETIBLE.