Mercedes, Síndrome Mielodisplásico (SMD), Asturias, España.

Me llamo Mercedes, nací en Avilés, tengo 55 años y llevo 33 viviendo en Oviedo.

Hasta los 45 años mi vida fue como la de la mayoría de la gente: momentos buenos, regulares y malos; fáciles y difíciles, pero desde que tengo uso de razón, mis padres me enseñaron con su ejemplo, a encarar la vida y sus circunstancias. Soy sociable, me gusta la gente, y ayudar siempre que puedo. ¡Porque compartir, es amar!.

El mejor regalo que me hicieron mis padres fue darme dos hermanos mellizos.

Mi familia ha sido, es y será el pilar de mi vida. Por ellos lo doy todo.

Pero... El 22 de diciembre de 2011, después de cuatro meses visitando con mucha frecuencia el hospital porque estaba muy cansada, le ponen nombre y apellidos a mi enfermedad: Smd (síndrome mielodisplásico), cáncer en la médula ósea en cuarto grado. La primera persona que atendió mi caso, al pasar de la privada a la publica me dijo que tenía una enfermedad muy grave, y me preguntó si tenía hermanos y como me llevaba con ellos; le dije que tenía dos y éramos una piña.

Me contestó que necesitaría de ellos para seguir viviendo y si no había compatibilidad entre nuestras médulas óseas entraría en la Fundación Redmo internacional Josep Carreras.

Ese día, por el rostro de mi madre y el mío iba bajando una lágrima, silenciosa pero llena de dolor; mamá me dijo, hija no te preocupes, verás que todo saldrá bien.

Cuando a los pocos días empieza a llevar mi caso la Doctora Teresa Bernal , me lo dejó muy claro todo; primera vez que se nombraba la palabra cáncer, y ya hablamos de la fecha del tipaje (analítica general que nos harían a los tres hermanos para poder saber la compatibilidad).

Creo que menos yo todos sabían que era cáncer, a veces el optimismo no te permite ver la realidad; en ese momento se paró mi vida. No me lo podía creer.

Ese día lloré varias horas pero ese mismo día mi madre, mis hermanos y yo decidimos también cómo íbamos a vivir a partir de ese momento.

Cuando yo le pregunté a la Doctora si tenía futuro, me dijo que no lo sabía. Si aparecía una médula compatible podía seguir viviendo pero si no aparecía... te preparan la maleta y te vas. Mi hermano Pedro me dijo: «Merce, no llores, nos han dicho que si aparece una médula te puedes salvar, vamos a agarrarnos a eso». Imaginad lo Importante que es para no decaer en ese momento estar con una persona a quien adoras y te anima. Aunque seguro su alma estaba tan rota como la mía.

Ese mediodía en casa los cuatro decidimos luchar, seguir, con alegría, porque mientras hay vida hay esperanza.

Cuando nos dijeron la fecha del tipaje fuimos los tres juntos y cuando salimos del hospital mis hermanos decían, ojalá sea yo, los dos le querían devolver la vida a su hermana. En unos días me llama la Dra. Bernal a casa y me dice: Merce, tengo una bomba!... ella estaba feliz, su voz lo delataba. Y le digo : ¿Tengo una médula?... y me contesta, no Merce, ¡tienes dos!.

Los médicos finalmente eligieron a Pedro y llevo trasplantada desde el 27 de junio de 2012.

Cuando mi amiga Isabel me habló del proyecto de Kurere, www.kurere.org y a los pocos días conocí a José Enrique, su promotor conjuntamente con Juan Osoro, tuve claro que quería estar dentro de este gran proyecto.

Si con mi testimonio podía ayudar a una sola persona, para mí era suficiente.