Eva Requena, Síndrome compartimental y Fiebre reumática, Barcelona, España.

Soy Eva Requena, el 6 de Abril de 2017 en cinco segundos me cambió la vida: en el curso de una analítica, poniendo un cateterismo que debía ir en una vena, se rompió la arteria braquial y tuve una hemorragia interna. Una iatrogenia hospitalaria que puso mi vida patas para arriba. Hice un síndrome compartimental derivado de la hemorragia que no fue liberado, con consecuencias nefastas para la práctica de mi profesión y para mi vida. Aún no he recibido ninguna compensación económica por ello. A postres, a la hemorragia se unió un bicho streptococos betahemolítico, que provocó una fiebre reumática y otras enfermedades autoinmunes, secuelas, etc.

Estuve un año desde 2017-2018 degenerando, buscando diagnóstico, esperando pruebas... Sabíamos que mi brazo andaba muy mal y algo estaba pasando con mi cuerpo, pero estábamos perdidos en la maraña del sistema de salud precarizado. Realizaba las rehabilitaciones en el hospital donde había sucedido el incidente, curas muy precarizadas y espacios infrafinanciados, tiempo limitadísimo, y listas de espera. Ahora entiendo por qué nos llaman pacientes.

Mi estado se iba deteriorando, las pruebas nunca llegaban, empecé a no poder leer, sentía pitos en los oídos, dificultad para mantenerme de pie, un cansancio horrible, mareos, febrícula, dolor en el lado izquierdo, empecé a vivir en una cama y en una ambulancia que me llevaba a las rehabilitaciones. Mi estado era muy precario; al llegar del hospital no podía hacer más que dormir y esperar que llegara alguien a casa para ir al wc. Me quedé además sin recursos económicos. Pasé a la lista de personas que viven con la renta garantida -eso tardo en llegar, así que Cáritas nos ayudaba-. De golpe aparecieron unas manchas en el lado izquierdo que no se curaban, tenía taquicardias enormes en sedestación, en la cama, al mínimo esfuerzo, donde había sufrido la hemorragia había un deterioro físico y falta de fuerza, calor muy intenso,... hasta que esas manchas colonizaron todo mi cuerpo, se convirtió en eritema marginado, temblores, altralgias... Ingresé grave en el Hospital del Pilar y allí obtuvimos respuestas. Infección sistémica y fiebre reumática. En la actualidad recibo tratamiento y sigo con la rehabilitación en casa, pues ahora los hospitales mejor ni pisarlos. Tengo controles con cardiología, medicina interna, vasculares, traumas y neuros... Pero trato que la vida de hospital no ocupe toda mi vida.

Cuando empezaron a pincharme la peniciliina en el hospital, pude sentir a las 48h como los pitos de la cabeza se iban, a pesar de que no podía moverme, me duchaban en la cama y a trozos, porque mi situación no permitía más... empecé a sentir que estaba recuperando terreno, tenía ganas de seguir adelante y me alié con la imaginación. Cuando no podía más trasladaba mi cuerpo a un espacio verde fresco y respiraba todo aquello como podía. La zozobra interna era enorme, estuve dos meses y tres semanas en ingreso. A eso luego se añadieron en 2018-2019 más ingresos largos. La lucha fue tremenda, pero pronto apareció nunca mejor dicho la palabra.

Siempre había leído ensayo y poesía, en ese momento pasé de cantante, directora, compositora y músico a poesitor. Durante el ingreso y en los meses anteriores, me venían frases, que parecían flechas y sentía la necesidad de decirlas, por suerte había una persona conmigo que las escribía. En el hospital estando muy mal, la necesidad de dejar algo, me impulsó a escribir a través de las manos de mi acompañante. De esa experiencia de ese silencio que estaba lleno de todo. Surgió un año más tarde la publicación del libro "El Silencio Poblado del Ser" (editorial ArsViva 2019). Definitiva la poesía nos ha servido cómo terapia. El Ser en aquellos días utilizaba mi cuerpo para tomar la palabra. Fui un canal por donde la cosa se colaba. Ahora siempre digo que todo está en el aire, pendiente de realizarse.

En la actualidad estoy tratando de conseguir un dispositivo de movilidad estamos realizando una campaña en gofundme y con la venta de mi libro estamos día a día más cerca de conseguir (hemos conseguido el dispositivo Smartdrive y la empresa permobil nos ha suministrado una silla acorde con el motor/GRACIAS (2022). El TFM fue valorado con una matrícula de honor (2022). El proyecto SanArte está en fase de prototipado y sigo formándome, estoy estudiando un grado en la Facultad de Salud (2023). También sigo tratando de ganar autonomía personal. Creo en la fuerza de las personas, en la autenticidad, la honestidad y siento muy profundo que el amor es aquello que lo teje todo y por lo cuál la vida tiene sentido, ese hilo donde me agarré fuerte, también sé que no sabemos cuándo nos vamos... Por eso cada día agradezco mi vida y la vivo bien fuerte. Compartida esa abundancia se multiplica. 1+1 es siempre Uno más grande.