Mariola García De Albéniz, Demencia, Alava, España.

Hace aproximadamente cuatro años que mi marido, Koldo, comenzó a hacer cosas raras: perdió la atención, la memoria y tenía cambios de humor y problemas para comunicarse. También adquirió hábitos de vida poco saludables que, indudablemente, hicieron que se agravase aún más su estado y la convivencia.

Es curioso que, a pesar de que yo había cuidado de mi madre con esta misma enfermedad, al principio no asocié que pudiera tratarse de lo mismo. Y es que, aunque la demencia tiene unos síntomas comunes, luego, en cada persona se manifiesta de manera diferente.

En el caso de Koldo, comenzó con 62 años y no rendía en su trabajo, por lo que si bien en principio le cambiaron de puesto, posteriormente hubo que recurrir a la baja y, finalmente, le concedieron la incapacidad laboral absoluta, es decir, para que no pudiera realizar ningún tipo de actividad laboral.

En lo que a mí respecta, en un principio pensé que lo que hacía y sus cambios de conducta eran intencionados o por propia voluntad, no llegué a pensar ni por lo más remoto que podían estar condicionados por una enfermedad. Por lo que me enfadé hasta el punto de separarme de él y claudicar en ayudarle. Posteriormente, cuando conocí el diagnóstico y vi que se trataba de una demencia, me llegué a sentir culpable y, entonces, tuve la necesidad de volver a estar con él y cuidarle.

Todo esto me ha llevado a dejar mi trabajo, y aunque cuento con el apoyo de nuestra hija para ciertas cuestiones, he tenido que moverme para llevar a Koldo a los médicos y solicitar la discapacidad y la dependencia, lo cual ha dado pie a que podamos beneficiarnos de la Prestación Económica para Asistente Personal, que consiste en una ayuda que contribuye a poder pagar a la persona privada que hemos tenido que contratar durante media jornada.

Ahora vivimos en un pueblecito de la Llanada Alavesa, en una casa baja adaptada, y en lo que a mí respecta tengo sentimientos ambivalentes, pues a veces estoy contenta de que pueda recibir mis cuidados y me siento bien porque disfruta mucho sacando a pasear al perro y en otras ocasiones estoy hundida; a menudo se niega a hacer cosas, por la noche no descansa, se viste y dice que se quiere marchar. También se despierta muchas veces, lo cual repercute en que al día siguiente yo esté muy cansada e irritable. Me planteo seguir cuidándole en casa, mientras sea posible, por eso voy a solicitar que le valoren de nuevo la dependencia, porque considero que en estos momentos necesito más ayuda.

No es fácil convivir con una enfermedad que nos genera sentimientos ambivalentes, cansancio, repercusiones laborales, económicas y, sobre todo, soledad. Pero prima la fuerza para poder acudir a aquellas puertas donde nos pueden ayudar: la asociación de familiares, los servicios sociales y sanitarios; familiares, vecinos y amigos que sabemos que están ahí para apoyarnos codo con codo.