Àngels, Artrosis, Barcelona, España.

Tengo artrosis en las manos, los pies, una rodilla, la cadera, las cervicales y alguna que otra vertebra de la columna vertebral. No es una enfermedad grave, vamos que no me moriré de esto, pero sí que es una enfermedad que molesta, duele, limita, incapacita, deforma… y que me va a acompañar mientras viva.

Me la diagnosticaron cuando ya llevaba unos tres o cuatro años, de visitas médicas, calmantes, antiinflamatorios, rehabilitación, fisioterapia… En realidad cuando tuve un diagnostico claro me alegré de poder ponerle nombre a lo que me pasaba.

He dedicado mi vida profesional a la enseñanza, concretamente en educación infantil. Me encantaba mi profesión y disfrutaba trabajando en esta etapa de la infancia en la que se sientan las bases, los cimientos para la futura educación y formación.

El último periodo de mi vida profesional lo pasé francamente mal porque me dolía todo: me costaba agacharme, levantarme, estar de pie, andar en una salida escolar, estar sentada en un viaje en autocar, levantar las persianas del aula, abrir los botes de pintura, preparar un trabajo manual recortando… Y este quiero y no puedo; o no puedo y los alumnos me necesitan al cien por cien, me generaba una cierta ansiedad y estrés.

Fui con el diagnostico y mis dificultades laborales a ver a mi médico de empresa, para poder solicitar un cambio de destino, acorde a mis actuales circunstancias de salud. Él valoró que la artrosis era algo asociado a la edad, que a algunos les llega antes (mi caso) y a otros más tarde y que mi trabajo de profesora era intelectual; que yo no era un pintor de paredes, ni hacia mudanzas, así que podía estar con veinticinco niños de tres años sin ningún problema, y que si algo me suponía una gran dificultad pidiese ayuda a mis compañeros de claustro. ¡No me entendió!

Toqué fondo y al terminar el curso escolar me prejubilé, tres años antes de la edad en la que me tocaba y viendo mermada, como consecuencia, mi pensión.

La familia, la pareja, a veces eran un soporte. En cambio otras veces, como la enfermedad no se ve y es crónica, me parecía que no me comprendían bien y esperaban de mí más de lo que yo podía hacer. Esta percepción me entristecía.