Me diagnosticaron Crohn hace 24 años, cuando yo sólo tenía 18… me derrumbó, nos derrumbó. No sabíamos nada de esta enfermedad, no había internet para poder informarte un poco y el médico sólo nos dijo: ¡Tengo dos noticias, una buena y una mala.. la mala, ésto es crónico, la buena, no te morirás de ello.!  No sabíamos donde acudir, no teníamos internet y en los diccionarios no aparecia esa palabreja que había hecho aparición en nuestra vida. Aún así, al principio, lo llevaba bien. Me controlaba con cortisona (antes apenas habían más medicaciones) y seguía con mi vida normal. Estudios, trabajo...

Más tarde, Internet entró en mi vida, con él, un grupo fabuloso que ya no existe de EII en el que me enseñaron que no estaba sola, donde me entendían y donde yo, aprendí, que debía enfocar mi vida en cuanto a mi enfermedad, justo a eso, a que nadie nunca, se sintiera solo.  Y en eso estamos... en darle toda la visibilidad a las EII que podemos desde todos los medios a nuestro alcance.

Claro que han habido operaciones, muchas, he perdido la cuenta... claro que no tengo la misma cantidad de intestino que las personas sanas con lo que su ausencia conlleva... claro que mi cuerpo no es el mismo, lo mire por donde lo mire, ni las energías... Claro que hace años que no recuerdo un sólo día de: ¡No me duele nada!... claro que he perdido mi puesto de trabajo, que he tenido que dejar de hacer miles de cosas que siempre he querido hacer... pero no queda otra que seguir, que tirar "pa lante" que para algo somos de Alicante :) y eso, es mucho más fácil si tienes a tu alrededor el apoyo de tu familia, del amor de tu vida, y de tus dos maravillosas razones como tengo yo, (es que tener 3 J en tu vida, "es bien")  Y por supuesto, si cuentas con el maravilloso grupo de Facebook Crohn y Cu El Equipo C, donde los sueños, se hacen realidad con todo ese apoyo, ya ni os cuento ;)