Esta historia habla de cómo los progenitores tenemos que aprender a adaptarnos a las necesidades de nuestros hijos cuando tienen dificultades del desarrollo o una enfermedad rara, en este caso Síndrome 22q11. Yo, mamá de Noa, en este pequeño video narro todos los dilemas que se nos han ido planteando día a día y el sinfín de habilidades que he adquirido sin perder casi nunca la sonrisa. He comparado este proceso con el aprendizaje de un baile, y os aseguro que tanta esfuerzo…merece la pena.

Susana Jiménez, mamá de Noa.