Después de unas horas, finalmente tuvieron que hacerme una cesárea de urgencia, Oscar nació el 23 de noviembre de 1993, pesando 1kg y 800 gramos. Al ser tan pequeñito, le tuvieron que dejar ingresado, yo me pude ir a casa a la semana, pero él se quedó los 15 días siguientes.

Una vez pasados esos días de preocupación en los que íbamos todos los días al hospital a darle de comer y poder estar con él, Óscar cogió el peso suficiente para que nos dieran el alta y poder irnos a casa ya como una familia al completo, con la alegría de saber que todo estaba bien y que ya podíamos disfrutar del bebe.

Ya en casa empezó nuestra nueva vida como familia y como padres, y esto significó que nuestra vida cambió, tal y como la concebíamos hasta el momento. Éramos jóvenes y ahora nuestra responsabilidad y el centro de toda nuestra atención se centraba en nuestro bebe, que era precioso, pero le costó casi 4 meses conciliar el sueño de manera estable.

Durante esos meses todo era normal. Óscar era un bebe feliz que comía, dormía y lloraba, pero según fue creciendo cuando cumplió 8 meses empezamos a notar cosas raras, como que no podía sujetar la cabeza o que no cogía nada con las manos, y eso hizo que nos alertáramos e ir al médico. La pediatra nos tranquilizó diciendo que era normal porque había nacido muy pequeñito y que iba con retraso, pero aun así yo insistí para que nos mandaran al neurólogo y le hicieran pruebas para quedarme así más tranquila. 

Tras dos meses de pruebas con el neurólogo, cuando ya tenía 10 meses, nos dieron la noticia de que Oscar tenía PCI (Parálisis Cerebral Infantil). Os podéis imaginar lo que esa noticia supuso para unos padres primerizos con 21 años, que a decir verdad, creo que no existe padre preparado para oír ese diagnóstico sobre su hijo, tenga la edad que tenga. 

Tras ese jarro de agua fría, tocaba reestructurar nuestra vida, porque como podéis imaginar a partir de ese día nuestra vida cambió y dio un giro de 180 grados. Pasamos de imaginar sus primeros años, hasta empezar el colegio, en el parque con otros niños y realizando actividades de ocio, a la realidad de nuestro día a día, que era pasarnos de lunes a viernes en la sala del hospital, realizándole pruebas, rehabilitación…

Este proceso duró años, pero con más obstáculos de los que esperábamos. Sin embargo, quisiéramos o no, teníamos que seguir adelante, todo lo que hiciera falta por mi hijo.