Me diagnosticaron enfermedad de Crohn nada más acabar mi carrera universitaria, pasé un mes en el hospital pero tengo que reconocer que me encontraba tan mal, que el diagnóstico suspuso un alivio, al menos ya sabía a qué me enfrentaba. No dejé que el diagnóstico cambiase mis planes de vida, asi que al mes de salir del hospital me trasladé de ciudad y comencé a trabajar. Algo nuevo para mi ya que ¡nunca había salido de mi casa! Recuerdo esos meses como difíciles. Recuerdo llamar a mi madre a las 6 de la mañana porque me dolía mucho la barriga pero tenía que ir a trabajar...Mucho miedo, mucha responsabilidad con el tratamiento y mi cuerpo poco a poco se fue estabilizando. Pasé muchos años en relativa tranquilidad, no tenía una calidad de vida óptima pero me conformaba. Bastante que llevaba una vida normal con la enfermedad...

Con 30 años empecé a tener reacciones a la medicación, algunas de ellas bastante graves.  Los años de calma habían pasado y busqué opciones para mantenerme sana ya que la medicación parecía no ser tan eficaz como antes. Estudié nutrición, comencé a prestar atención a mi microbiota y mi calidad de vida mejoró tanto que no me lo creía. Ya no solo llevaba una vida 100% normal si no que además tenía energía.

Mi última recaída vino cuando mejor me sentía. Un cambio de medicación, en principio leve, me dio una reacción alérgica y pasé 5 meses en cama. Creo que ha sido el peor momento de mi vida emocionalmente hablando. Los últimos años habían sido una montaña rusa en temas de salud, y siempre lo había sobrellevado pero esto fue la gota que colmó el vaso. Pedí ayuda profesional para poder superarlo. Empecé a hablar de mi enfermedad y de lo que me pasaba abiertamente con amigos y conocidos. Ya no intentaba ocultarlo para parecer normal. Empecé a valorar lo fuerte que he sido en los momentos duros. Me permití estar enferma y descansar cuando lo necesitaba. Y dejé de conformormarme con una salud a medias para buscar la mejor calidad de vida posible. Por eso, todas mis decisiones en la vida tienen como punto central el mantener mi calidad de vida lo más alta posible.

Una de las cosas que siempre me han pesado de mi enfermedad es que no me permitiera hacer todo lo que quería, pero ahora me doy cuenta que la enfermedad también ha traído cosas buenas a mi vida. Ya no me comparo con el resto de gente sana a mi alrededor, o al menos intento hacerlo lo menos posible. Creo que soy más feliz y disfruto más de las pequeñas cosas desde esta última recaída, intento no olvidar lo afortunada que soy de tener familia, amigos, hobbies...