Cuando me diagnosticaron la enfermedad de crohn, sentí alivio y a la vez preocupación. Alivio porque después de varios años de síntomas que relacionaban con el estrés ya tenían un nombre. Preocupación, porque la enfermedad de crohn no era muy conocida y difícil de explicar, en como me iba a afectar en mi vida personal y laboral, preocupado porque lo poco que sabía es que los brotes podían durar hasta años y también porque es una enfermedad crónica, es decir, para toda la vida. No me cabía en mi cabeza que me iba a pasar toda la vida saliendo a la calle intranquilo por si me daba un apretón y no encontrar un baño, estar dependiendo de que si los lugares tenían baño o no. Mi mayor preocupación era como explicarlo a la gente, sobre todo para que entendiese que un día podría estar bien y al siguiente hecho un trapo. Poco a poco lo fui asumiendo, los compañeros de trabajo fueron mi mejor apoyo porque me seguían animando y tratando la enfermedad como algo normal, pero sin restarle importancia.

Después de recuperarme del primer brote oficial, me reincorpore a trabajar y eso ayudaba a no darle vueltas a la cabeza y asimilar bien la enfermedad, pero dure relativamente poco, porque a los 2 meses me volvió a dar otro brote, según los especialistas brote leve, pero no era así, con el paso de los días este brote me llevo directo al quirófano. Se me había perforado el colon y tenían que ponerme una ileostomía temporal, la verdad que no había elección, era ponerme la bolsa o perder la vida, quedaban pocas horas porque llegue en un estado bastante malo. Ponerme la bolsa reconozco que fue bastante duro, más para un chico de 30 años y tímido en una sociedad muy cruel en ciertos aspectos, tenía muchas dudas, muchas preguntas sin resolver tales como ¿podré hacer vida normal?, ¿tener pareja?, ¿cómo explico que llevo pegada una bolsa en la tripa?.. no fue fácil pero mi familia, compañeros de trabajo y algunos amigos consiguieron que siguiese adelante. En estos momentos es donde vi quienes era mis amigos de verdad y quienes no, me lleve varias decepciones mi familia me aconsejó ponerme en manos de un psicóloga para controlar y asimilar todo;  la verdad que fue lo mejor que hice, porque gracias a ella iba aprendiendo a controlar la enfermedad y sobre todo a aceptar mi ileostomía; aprendí a contar que la portaba sin miedo y a no estar pendiente de la bolsa;  vivir más la vida y disfrutarla poco a poco. Al fin y al cabo, volví a nacer y había que aprovechar más la vida.