“Corría el año 2000 cuando yo solo tenía 9 años en aquél 25 de Mayo, todo cambió para mí. Era el comienzo de 13 años de lucha sin parar, día tras día. Era la fiesta local del pueblo, y el cumpleaños de mi hermano, toda la familia y amigos estábamos bien cuando me levanté para ir al baño y vi tanta cantidad de sangre que no lo podía controlar.

Como toda niña inocente, pensaba que era el momento de ser ya una mujer, pero por la noche, aquello empeoró, tenía un dolor en mi barriga demasiado fuerte y la fiebre aumentaba por momentos. Fuimos al hospital, los médicos no decían nada, aseguraron a mi familia que se trataba de algo incontrolable y que podía pasar a circunstancias peores, empezaron las transfusiones de sangre. ¡Dios mío!, tal y como entraban en mi cuerpo salían por mi ano… entonces, de madrugada, casi amaneciendo, me trasladaron al Hospital Universitario Reina Sofía.

Al menos, mi cuerpo dejó de tener fiebre y el dolor podía ser soportable, pero la sangre seguía siendo incontrolable. Después de 2 semanas allí, un doctor estadounidense aseguraba que era una enfermedad inflamatoria, y que sería fácil controlar con cortisona y parenteral. Al menos hasta reducir la inflamación. 9 meses después, seguía con cortisona, vitaminas, hierro y batidos alimentarios y sin comer nada. NADA es NADA. 9 años, con un tratamiento casi para personas que triplicaban mi edad y sin comer. Alcancé los 25 kg, decidieron ir reduciendo poco a poco los corticoides y suprimir los batidos por dieta blanda…, todo parecía ir bien pero…, la última semana antes de retirar por completo la cortisona, tuve una fuerte recaída. Estuve inconsciente unos días, hasta que la nueva sangre que entraba a mi cuerpo me daba vida poco a poco, entonces nos dijeron que se trataba de la enfermedad de crohn y que no se conocían tratamientos para controlar un caso tan intenso. Tenía que esperar. Seguir con esa única solución.

Una médica, decidió ir a Bilbao, a por un tratamiento que venía de Estados Unidos, porque ya no podía seguir así. Pasé 3 meses en el hospital, no podían controlarla, y mi peso no me podía permitir irme a casa para tener una recaída y no tener una bolsa de sangre cerca de mí. Llegó aquél tratamiento, estuve bien durante 4 meses aproximadamente: Volvieron a cambiarme por otra recaída, pero, por suerte la ciencia había sacado varios tratamientos, mi familia y yo, sin dudar dijimos que sí, que se tenía que probar todo lo posible, saliera como saliera… resumiendo, probé muchos y a los dos meses se produjo rechazo.

A lo tonto habían pasado 2 años cuando, con mala suerte, una ulcera del Colón se me hinchó de aire y tuvieron que operarme urgentemente; 4 horas de operación para que, a las 2 semanas, por la colostomía empezara a echar sangre sin parar. Y, claro, había que abrir de nuevo. Me retiraron el 80% del colón, decían que era una bomba, dejándome de por vida una ileostomía sin posibilidad de poder quitármela. Pero jamás me rendí, quería volver a ver mi barriga de antes, no me dio tiempo de coquetear como las niñas de mi pueblo con 11 años, daba gracias de estar viva pero…, quería mi barriga. Al año de todo lo ocurrido, un cirujano quiso hacerme una nueva proposición, quitarme la bolsa. Acepté sin pensármelo dos veces. Aquello requería unas operaciones extra pero…, ¿por qué no intentarlo?;  “es una investigación, contigo intentaremos que los demás no pasen por lo que has pasado tú”, me dijeron. Al mes de aquellas palabras el cirujano llamó; el quirófano estaba listo para empezar. Me quitaron el reservorio y me limpiaron entera por dentro. Un año después, me hicieron un reservorio en J con el poco colon que quedaba en mí.

Al año, una adherencia que no sabían cómo controlar me bajó de 45Kg a 22Kg, no querían intervenir, sería demasiado para mí, pero yo pedía a gritos que me quitaran el trozo que tenía malo, ya no tenía fuerzas. Después de eso, estuve una semana, que no recuerdo nada. Se me paró la vida.